MEM培養(yǎng)基是動物細胞培養(yǎng)中的常用的培養(yǎng)基，主要是貼壁細胞的培養(yǎng)，修改配方后也可用于其他類型細胞培養(yǎng)，例如如無鈣(Ca)MEM培養(yǎng)基可被用于懸浮細胞的培養(yǎng)，而MEM培養(yǎng)基可被用于二倍體細胞的培養(yǎng)。

　　配方

　　1.配置前準備：配置培養(yǎng)基新制備的milli water。調(diào)節(jié)pH值的酸堿溶液也應(yīng)該使用這種水配置。制備培養(yǎng)基的器皿清洗干凈，并用milli water潤洗兩次。

　　2.溶解培養(yǎng)基：取5%終體積的milli water，加入到1L玻璃杯中，將干粉培養(yǎng)基倒入燒杯，水洗包裝袋內(nèi)面兩次，倒入培養(yǎng)液中。磁力攪拌助溶。

　　3.補加試劑：根據(jù)包裝袋說明加入NaHCO3(2.2g)，HEPES(2.383,10mmol)、非必需氨基酸(可不加，10ml)。

　　4.加抗生素：一般抗生素終濃度--青霉素100U/ml，鏈霉素100U/ml。1L加入10m儲備液。

　　5.調(diào)pH值：加水到1000ml，然后用HCL或者NaOH調(diào)節(jié)pH到7.2。

　　6.過濾除菌：采用0.22um濾膜。過濾后分裝于小瓶中(100或200ml)。過濾后pH值一般上升0.1-0.3。

　　7.加小牛血清：根據(jù)MEM培養(yǎng)基配置的量將小牛血清分裝，冷凍保存(-20度)。臨用前將加入小牛血清10%。

　　使用說明

　　1、保存在2-8度干燥環(huán)境，避光。

　　2、稱量出比終容積小5%的蒸餾水，混合的容器盡可能接近終容積。

　　3、將干粉加入到室溫15到30度的水中，輕柔攪拌，勿用熱水。

　　4、沖洗出包裝袋內(nèi)所有干粉。

　　5、每升培養(yǎng)基加入2.2g碳酸氫鈉。

　　6、用水稀釋至終的容積，攪拌直至溶解。不要過分混合。

　　7、調(diào)整pH值比后的培養(yǎng)用的pH值要低0.2到0.3(過濾后pH值一般要升高0.1 到0.3)：用1N NaOH 和 1N HCl，邊攪拌邊緩慢添加。調(diào)整pH值完畢后，封閉容器，直至過濾。

　　8、立即用膜濾過消毒。